La firma genetica dei mancini è stata finalmente scoperta! Un nuovo studio, pubblicato sulla rivista Nature Communications e condotto dall’Istituto Max Planck per la Psicolinguistica di Nijmegen, nei Paesi Bassi, ha rivelato rare varianti genetiche che sembrano essere responsabili dell’uso della mano sinistra come dominante.
Queste varianti genetiche alterano le proteine che costituiscono l’impalcatura che garantisce la forma delle cellule. La ricerca ha coinvolto oltre 350.000 persone, di cui più di 38.000 erano mancini, conservate nella Biobank britannica. I risultati hanno dimostrato che solo il 10% circa delle persone è mancino e che l’uso preferenziale della mano sinistra sembra essere ereditato in meno dell’1% dei casi.
Tuttavia, i ricercatori hanno anche identificato un gene chiamato Tubb4b, che sembra svolgere un ruolo chiave nell’essere mancini. Questo gene contiene le istruzioni per una delle proteine responsabili dei microtubuli, che sono strutture rigide che mantengono la forma delle cellule e sono coinvolte anche nella divisione cellulare. Nei mancini, il gene Tubb4b ha una probabilità 2,7 volte più elevata di presentare varianti rare rispetto ai destrorsi.
Inoltre, gli scienziati hanno anche scoperto che due geni precedentemente associati all’autismo potrebbero essere collegati anche all’uso della mano sinistra. Anche se non è ancora chiaro se esista una relazione causale tra questi geni e la preferenza per la mano sinistra, questa scoperta apre nuove strade di ricerca per comprendere meglio le basi genetiche dell’essere mancini.
L’uso preferenziale della mano sinistra è un fenomeno affascinante che da sempre ha suscitato curiosità. Ora, grazie a questo studio innovativo, abbiamo una migliore comprensione di come le varianti genetiche possano influenzare la preferenza per la mano sinistra. Anche se l’ereditarietà sembra essere un fattore poco significativo, il gene Tubb4b sembra svolgere un ruolo importante nel determinare se una persona sarà mancina o destrorsa.
Questa ricerca è solo l’inizio di una nuova era di scoperte sulla genetica dei mancini. Comprendere le basi genetiche dell’essere mancini potrebbe avere importanti implicazioni per la comprensione di altre condizioni mediche legate alle asimmetrie cerebrali, come l’autismo. Ci auguriamo che ulteriori ricerche approfondite possano aiutarci a svelare i segreti del nostro DNA e a migliorare la nostra conoscenza delle complesse connessioni tra genetica e comportamento umano.